Atassia spinocerebellare infantile - Cure e terapia efficaci

Precisazione riguardante le testimonianze

Atassia

Scozia, Regno Unito – 33 anni

Nell’aprile del 1998 a David fu diagnosticata una Atassia Spinocerebellare di Tipo 1. La sua speranza era di poter ottenere un miglioramento di equilibrio, mobilità, coordinazione e parlata – e il suo sogno, quello di poter tornare a giocare a calcio coi suoi bambini. Il suo trattamento (cellule staminali del sangue del cordone ombelicale con fattore stimolante della crescita del tessuto nervoso) cominció il 5 marzo del 2007.

George Arruda

Canada, 33 anni

Nel maggio del 2004 venne diagnosticata a George una atassia spino-cerebellare sporadica di tipo 3, conosciuta anche come “Malattia di Machado-Joseph”, o MJD. Anche suo padre e suo nonno ne erano stati colpiti. Dal momento in cui apparve, la malattia progredì in modo abbastanza rapido. George senti’ altri pazienti parlare del successo che avevano avuto le cure a base di staminali e decise di tentare.
Un trattamento con staminali del cordone e fattore stimolante della crescita del tessuto nervoso ebbe inizio il primo gennaio 2007.

Christina Gray

Canada, 47 anni

Nel mese di maggio del 2004 diagnosticarono a Christina una Atassia Spinocerebellare sporadica di tipo 2. La trattarono con intravenose di glutathione antiossidante, calcio EAP e NADH. Data la sua allergia a varie sostanze, riceveva anche un siero desensibilizzante. Negli ultimi due anni, si dovette registrare un drammatico peggioramento nelle sue difficoltà di parola e nei suoi problemi di bilanciamento e camminata.
Il trattamento cominció il 20 dicembre 2006.

Linda Maher

Irlanda, 26 anni

Piu’ o meno attorno al 2001inizio’ ad avvertire mancanza di equilibrio e difficoltà nell’afferrare le cose. Recatasi dal dottore assieme al fratello Jason, entrambi scoprirono di essere affetti da Atassia di Friedreich.
Circa due anni fa, una polmonite costrinse Linda a letto per quattro settimane. Dopo di cio’, inizio’ a stancarsi molto piu’ facilmente e dovette ricorrere a una sedia a rotelle. Le sue condizioni peggiorarono fino al punto in cui lei e il fratello decisero di tentare coi trattamenti cinesi, sperando di riacquistare un po’ della loro autonomia.

Brian Knoblauch

Canada, 48 anni Brian soffriva da due decenni: nel 1986 gli era stata diagnosticata un' Atassia Spinocerebellare 2. Era ormai arrivato a un punto in cui la malattia pregiudicava seriamente la sua qualità di vita. Dopo che suo cugino Tim e sua figlia furono curati con le cellule staminali, anche lui decise di tentare.
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David Griffiths

Gran Bretagna ( Galles ), 49 anni

Dave inizio' ad avvertire i primi sintomi di malattia dieci anni fa con qualche problema alla camminata. Non si trattava comunque di qualcosa che potesse pregiudicare piu' di tanto la sua qualità di vita. Cinque anni fa, pero', il braccio destro inizio' a tremare mentre Dave sollevava un bicchiere per bere. Due anni or sono noto' che i muscoli della parte superiore esterna della gamba stavano indebolendosi, e contemporaneamente la sua parlata divenne piu' faticosa mentre le singole parole si facevano meno chiare.

Valerie Crowter

Canada, 51 anni Val soffriva di crampi alle gambe praticamente da sempre: nel giugno 1998 le venne diagnosticata una atassia spinocerebellare 2.
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Keith Graf

Canada, 44 anni Keith non era piu' in grado di camminare con un ritmo costante. In effetti non gli venne mai veramente diagnosticata un'atassia spinocerebellare 2, ma nella storia della famiglia Graf si erano registrati parecchi casi.
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Kymberly Graf

Canada, 19 anni La famiglia di Kymberly ha vari precedenti clinici, e lei personalmente avvertiva sintomi da circa sei anni: erano progrediti al punto in cui iniziavano ad influire negativamente sul suo rendimento scolastico. Le venne diagnosticata un' atassia spinocerebellare 2.
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Timothy Graf

Canada, 45 anni Nella famiglia di Tim si erano registrati precedenti casi di atassia. Lui personalmente aveva iniziato ad avvertirne gli effetti nei tre anni precedenti. Diagnosi : Atassia Spinocerebellare 2.
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