Escocia, 33 años
En el mes de abril del 1998 David recibió una diagnosis de Ataxia Espinocerebellar de Tipo 1. Esperaba mejorar su equilibrio, movilidad, coordinación y habla y su sueño era el de poder jugar al futebol con sus hijos. Su tratamiento (células de vástago del cordón umbilical y factor de crecimiento del tejido nervioso) comenzó el 5 de marzo del 2007.
Ataxia
George Arruda
Canada, 33 años
En el mayo del 2004 diagnosticaron a George con una ataxia espinocerebellar esporádica del tipo 3, también conocida como “enfermedad de Machado-Joseph”, o MJD. Su padre y abuelo también tenían Ataxia 3. Tuvo una progresión bastante rápida desde el inicio de la enfermedad. George oyó hablar otros pacientes que tuvieron éxito con las células de vástago y decidió de intentar.
Un tratamiento de células de vástago del cordón umbilical con factor del crecimiento del tejido nervioso comenzó el 1 de enero de 2007.
En el mayo del 2004 diagnosticaron a George con una ataxia espinocerebellar esporádica del tipo 3, también conocida como “enfermedad de Machado-Joseph”, o MJD. Su padre y abuelo también tenían Ataxia 3. Tuvo una progresión bastante rápida desde el inicio de la enfermedad. George oyó hablar otros pacientes que tuvieron éxito con las células de vástago y decidió de intentar.
Un tratamiento de células de vástago del cordón umbilical con factor del crecimiento del tejido nervioso comenzó el 1 de enero de 2007.
Christina Gray
Canada, 47 años
En el mes de mayo de 2004 diagnosticaron a Christina una Ataxia Espinocerebellar esporádica de tipo 2. La trataron con intravenosos de glutathione reducido antioxidante, calcio EAP e NADH. Debido a su alergia a varias sustancias, recibía un suero desensibilizante. En los últimos dos años, hubo una progresión dramática en sus dificultades de habla y en sus problemas de balance y paso.
El tratamiento comenzó el 20 de diciembre 2006.
En el mes de mayo de 2004 diagnosticaron a Christina una Ataxia Espinocerebellar esporádica de tipo 2. La trataron con intravenosos de glutathione reducido antioxidante, calcio EAP e NADH. Debido a su alergia a varias sustancias, recibía un suero desensibilizante. En los últimos dos años, hubo una progresión dramática en sus dificultades de habla y en sus problemas de balance y paso.
El tratamiento comenzó el 20 de diciembre 2006.
Linda Maher
Irlanda, 26 años
Alrededor del 2001 comenzó a notar carencia de balanceo y problemas en manejar cosas. Fuè al doctor con su hermano Jason y asi’ descubrieron que ambos tenían la Ataxia de Friedreich.
Hace aproximadamente dos años, Linda padeció de una pulmonía y tuvo que estar en la cama por cerca de cuatro semanas. Después de la enfermedad se cansaba mucho más rapidamente y por esto empezó a estar sentada para un tiempo sempre mayor en una silla de ruedas. Sus condiciones peoraron lentamente hasta que ella y su hermano decidieron de intentar los tratamientos chinos, esperando de recuperar una cierta independencia.
Alrededor del 2001 comenzó a notar carencia de balanceo y problemas en manejar cosas. Fuè al doctor con su hermano Jason y asi’ descubrieron que ambos tenían la Ataxia de Friedreich.
Hace aproximadamente dos años, Linda padeció de una pulmonía y tuvo que estar en la cama por cerca de cuatro semanas. Después de la enfermedad se cansaba mucho más rapidamente y por esto empezó a estar sentada para un tiempo sempre mayor en una silla de ruedas. Sus condiciones peoraron lentamente hasta que ella y su hermano decidieron de intentar los tratamientos chinos, esperando de recuperar una cierta independencia.
Brian Knoblauch
Canadá, 48 años
La ataxia espinocerebellar 2 fuè diagnosticada en 1986. Después de veinte años, la enfermedad había alcanzado un punto en el cual la vida de Brian era seriamente afectada. Después que su primo Tim y su hija vineron para el tratamiento, él también decidió de partir para mejorar su situación.
La ataxia espinocerebellar 2 fuè diagnosticada en 1986. Después de veinte años, la enfermedad había alcanzado un punto en el cual la vida de Brian era seriamente afectada. Después que su primo Tim y su hija vineron para el tratamiento, él también decidió de partir para mejorar su situación.
David Griffiths
Reino Unido (Galles), 49 años
Dave tuvo síntomas por casi diez años. Comenzó todo con un paso irregular, es decir que caminaba con la piernas demasiado lejas la una de la otra: cabe decir que éste no afectaba mucho su calidad de vida. Pero hace cinco años, su brazo derecho empezó a temblar cuando Dave bebeba. Hace dos años notó que los músculos superiores externos de la pierna eran mas débiles y que la voz comenzava a espesarse, confundiendo sus palabras. Él se sentía bien en la mañana pero en la tarde (cerca de las 3 a las 5), Dave no podía mas hablar claramente. Por la noche, sus piernas estaban aun más débiles y sus manos temblaban. Toda la situación se volvió tan mala que él tuvo que ir a casa temprano de la oficina para esconder el problema.
Dave tuvo síntomas por casi diez años. Comenzó todo con un paso irregular, es decir que caminaba con la piernas demasiado lejas la una de la otra: cabe decir que éste no afectaba mucho su calidad de vida. Pero hace cinco años, su brazo derecho empezó a temblar cuando Dave bebeba. Hace dos años notó que los músculos superiores externos de la pierna eran mas débiles y que la voz comenzava a espesarse, confundiendo sus palabras. Él se sentía bien en la mañana pero en la tarde (cerca de las 3 a las 5), Dave no podía mas hablar claramente. Por la noche, sus piernas estaban aun más débiles y sus manos temblaban. Toda la situación se volvió tan mala que él tuvo que ir a casa temprano de la oficina para esconder el problema.
Valerie Crowter
Canadá, 51 añosDesde su infancia padecía de calambres en las piernas así como de otros síntomas. Una ataxia espinocerebellar 2 (SCA2) fue diagnosticada en junio 1998.
Antes del tratamiento
El paso de Val era muy inestable y le necesitaba apoyarse a la pared para caminar.
Keith Graf
Canadá, 44 años
Caminando, no se sentía tan estable como cuando era más joven. De hecho, nunca le diagnosticaron realmente una ataxia espinocerebellar 2, pero es una enfermedad muy recurrente en su linaje, de la cual padecieron muchos miembros de su familia.
Caminando, no se sentía tan estable como cuando era más joven. De hecho, nunca le diagnosticaron realmente una ataxia espinocerebellar 2, pero es una enfermedad muy recurrente en su linaje, de la cual padecieron muchos miembros de su familia.
Kymberly Graf
Canadá, 19 años
La familia de Kymberly tenía una larga historia de ataxia espinocerebellar 2, y sus síntomas empezaron a la etad de trece años. La enfermedad había alcanzado el punto donde comenzaba a afectar sus estudios en la escuela.
La familia de Kymberly tenía una larga historia de ataxia espinocerebellar 2, y sus síntomas empezaron a la etad de trece años. La enfermedad había alcanzado el punto donde comenzaba a afectar sus estudios en la escuela.
Timothy Graf
Canadá, 45 añosLa familia de Tim tenía una historia de ataxia, y él comenzó a sentir los efectos en 2003. Diagnosis: Ataxia Espinocerebellar 2.
Antes del tratamiento
Tim caminaba irregularmente, especialmente bajando de las escaleras: en este caso él tenia que concentrarse o sostenerse a la barandilla para sentirse seguro.
Beike es una compañía de biotecnología que fuè fundada con capitales de la Universidad de Beijing...
