Mi chiamo Barbara, sono nata il 25 Maggio 1983 e tra le tante gioie che la vita mi ha regalato la più grande è stata quella di diventare mamma all'inizio del 2004. Ma proprio in quell'anno,il 3 novembre, ebbi un'altra sorpresa,questa volta negativa perchè seppi di avere la sclerosi multipla. Come mi sono accorta? Un Giovedì pomeriggio, mentre svolgevo la mia professione di cassiera in un ipermercato,cominciarono senza motivo apparente parestesie formicolanti prima alla mano destra, mezz'ora dopo alla mano sinistra tanto forti da farmi perdere il tatto (non vi dico com'era difficile contare le banconote). Dopo una settimana andai dal mio medico di base che a sua volta mi mandò da una neurologa che capì subito di cosa si trattasse, ma non disse nulla prima di avere la conferma dalle risonanze che parlarono chiaro: malattia demielinizzante, ovvero sclerosi multipla. Dopo la notizia mi informai molto sulla malattia che praticamente neanche sapevo cosa fosse. Non mi resi conto di quanto fosse sconcertante fino a Giugno 2005 quando un brutto attacco mi portò via la vista totalmente all'occhio destro e parzialmente in quello sinistro e la riaquistai solo dopo terapia cortisonica endovenosa che si sà non è affatto curativa e piena di controindicazioni. Mi resi subito conto col tempo che di curativo qui non c'era niente. nemmeno il Copaxone (comunemente chiamato copolimero 1) lo era come ogni immunomodulante che lavora solo sull'effetto e nemmeno 7 mesi di antiepilettici per calmare i formicolii (che peggiorarono). Aspettai e aspettai finché seppi da amici che erano stati in un ospedale in Cina con la Beike (anche se per un altra malattia) che lì trattavano già la sclerosi multipla con le cellule staminali cordonali (sorvoliamo su tutte le ipocrisie del caso qui in Italia sull'utilizzo di staminali). Non ci volle molto a convincere me stessa, sentii subito che era la strada giusta e che per la salute bisogna tentere sempre con ottimismo. Non avevo subito la somma per partire così feci un appello prima su internet,in una televisione locale e questo inevitabilmente mi portò sui giornali sollevando un polverone sul caso .è stato un periodo magico: ho riscoperto la bontà delle persone che hanno contribuito per me, ho aiutato altre persone dando l'esempio senza perdere il coraggio, ho difeso pubblicamente l'argomento e mi ha anche contattato un terapista preparando il mio corpo con massaggi,alimentazione e tecniche del benessere ai trapianti (tutt'ora mi segue gratuitamente).Non fu facile fare un appello, ma mi convinsero che bisogna verrgognarsi solo di fare il male è interessante il fatto che i medici e dirigenti medici erano contro la mia scelta sostenendo che i cinesi chissà cosa mi trapiantavano, mentre tutti gli altri medici (non meno istruiti di loro, anzi anche primari) mi sostenevano.
Così partii insieme a mio marito a fine Luglio 2007 e dopo una piccola odissea dovuta a un problema tecnico della Beike là in Cina finimmo all'ospedale di Shenyang che, anche se non erano preparati a ricevere stranieri,si facevano in 4 per farci ambientare. Credo che oltre al cibo, ho sofferto di più perchè avevo nostalgia del mio bimbo. Comunque mi fecero 5 trapianti: il primo spinale e gli altri 4 endovena (la funzione è la stessa). Al mattino ero impegnata con le terapie: agopuntura, elettrostimolazione e i massaggi. Mi resi conto che ci dovevo dar dentro e crederci e così trascorse il mese. Al mio ritorno feci dopo un mese una prima risonanza che diceva che la malattia risultava bloccata. Ero felice, ma lo sono stata di più il 16 novembre quando a Pavia ebbi il risultato di una nuova risonanza che non evidenziava più alcune lesioni in zona cervicale che mi causavano i formicolii.Naturalmente il mio neurologo curante non mi diede alcuna soddisfazione sui trapianti, ma io risi perchè avevo vinto la mia battaglia e spero che tante altre persone difendano la propria salute con le unghie e con i denti. Ad alcuni partire spaventa, io sarei andata anche sulla luna se le staminali fossero state lì!

Barbara

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