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Elioe Burgos III

Reportage By DAN J. BEILSTEIN - The Observer, 14 May 2008
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SOUTH DAYTONA — Sei mesi fa, a Port Orange la Signora Abby Wolfe ha dichiarato che avrebbe fatto di tutto per suo figlio di diciotto mesi, Elioe "Tre" Burgos III. La capacità visiva di Elioe era non più di 20/1200, praticamente cieco e con la diagnosi di Ipoplasia del Nervo Ottico. I medici informarono la Signora Wolfe e il Signor Elioe Burgos Sr. che il giovane Elioe soffriva di un sottosviluppo del nervo ottico. Secondo i medici l’Ipoplasia del Nervo Ottico non è progressiva o ereditata. La Signora Wolfe decide di imbarcarsi in un viaggio medico alla ricerca di trattamenti con le cellule staminali da cordone ombelicale necessarie per contribuire a migliorare la vista di Elioe. Questo comporta la raccolta di fondi necessari a pagare le operazioni e il viaggio in Cina – dove la ricerca sulle cellule staminali è legale. I genitori frustarti hanno imparato presto che non vi erano strutture mediche negli Stati Uniti in grado di offrire il trattamento necessario e Elioe. Prossima fermata, la Cina.

Elioe Burgos III‘’Come mamma penso che si desideri fare tutto quello che si può per preparare il proprio bambino all’età adulta’’ ha detto la Signora Wolfe. Lei e il Signor Burgos con il sostegno della famiglia si sono recati all’ospedale di Hangzhou, in Cina, dove un intero piano dell’ospedale è dedicato ai trattamenti con le cellule staminali da cordone ombelicale per i casi proprio come il piccolo Elioe.
In fase di preparazione, Elioe è passato attraverso ben 10 completi e sfibranti controlli medici."Abbiamo solo voluto farlo prima ha spiegato la Signora Wolfe. "c’era molta paura a prendere l’aereo, eravamo molto nervosi ma anche molto eccitati’" La Signora Wolfe ha detto che il primo trattamento è stato difficile. I medici hanno iniziato una serie di iniezioni di cellule composto da 10 a 15 milioni di cellule staminali sane per iniezione. Elioe e la sua famiglia sono rimasti in Cina dal 20 febbraio fino al 17 marzo. La Signora Wolfe ha detto che i trattamenti sono nuovi e che il processo era attivo da circa 11 mesi in Cina. "Credo che il primo trattamento è stato difficile, perché non ci sono stati subito dei risultati ".

Sebbene tutta l’attenzione del Signor Burgos era per suo figlio era stupito di trovare in clinica altre sette famiglie americane per ragioni analoghe ‘’Eravamo tutti lì per quasi gli stessi motivi’’ ci ha detto.’’ Lo staff era professionale,qualsiasi cosa avevamo bisogno ce lo facevano avere- era lo stesso per tutti quelli che erano lì. Il Signor Burgos ci racconta la storia di un ex giocatore di rugby che soffriva di Atrofia Muscolare. Era quasi sempre obbligato a letto quando loro sono arrivati. ‘’Dopo i trattamenti ho visto questo ragazzo alzarsi dal letto e camminare’’ ci dice meravigliato il Signor Burgos ‘’Tutti i pazienti sul piano hanno avuto dei miglioramenti, è stato meraviglioso poter condividere con le altre famiglie i successi ottenuti. Quando abbiamo visto queste famiglie americane – due dei quali erano dottori – sottoporsi a questi trattamenti , ci hanno dato ancora più fiducia’’ ‘’Ben presto i risultati cominciarono a farsi vedere anche con Elioe’’ ci ha spiegato il Signor Burgos ‘’ prima di partire speravo nel mio cuore che questi trattamenti avrebbero fatto qualcosa’’ ci dice dolcemente ‘’poi invece siamo stati sempre più fiduciosi quando abbiamo iniziato i trattamenti perché abbiamo cominciato a vedere un miglioramento’’

Quando Elioe è rientrato negli Stai Uniti il suo drastico miglioramento ha stupito i suoi dottori. Uno di loro ha detto , ‘’non è lo stesso bambino’’ ricorda la Signora Wolfe. ‘’ non sapevano cosa dire, erano sorpresi che la vista di Elioe fosse migliorata da 20/1200 a 20/200 in meno di tre mesi. La Signora Wolfe dice ‘’ E’ stato davvero sorprendente,. Ora può vedere la televisione, può vedere e trovare i giocatoli quando suo padre glieli nasconde’’. ‘’Prima era un tipico bambino cieco’’ dice il Signor Burgos ‘’era molto limitato. Ora possiamo scherzare pensando a prima perché adesso ci vede, può raggiungere tutto e dobbiamo nascondere le cose. Per entrambi i genitori la condizione di Elioe e i suoi miglioramenti ha insegnato loro una lezione di vita, hanno detto ‘’mi ha veramente impressionato che tutto sia possibile, l’intera cosa è stata un’avventura emotivamente e fisicamente estenuante, ma ne è valsa la pena’’ Elioe ha ancora circa sette mesi di tempo per aumentare i suoi miglioramenti. Secondo i medici i pazienti continuano ad avere dei miglioramenti fino a nove mesi dopo il trattamento.

Elioe è solo al suo terzo mese. ‘’ Ogni settimana fa qualcosa di nuovo’’ ha detto il Signor Burgos. La Signora Wolfe ha imparato a provare cose nuove per riuscire a vedere altri miglioramenti.’’e mi ha stupito ‘’ ha detto ‘’che nonostante le convenzioni che ci dicevano che non c’era cura per lui, che non si poteva fare niente, siamo stati in grado di migliorare la qualità della sua vita in poche settimane e che sarà mantenuta per il resto della sua vita.’’

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