La bambina era nata prematura: sei mesi. La pressione sanguigna della madre aveva raggiunto i 200/140 e si dovette farla partorire per salvare la vita a entrambe. Timea venne dunque alla luce il 16 luglio 2005 ma soffri' di un grave ictus perinatale, che interesso' profondamente entrambi gli emisferi del cervello. Il danno era considerevole.
Il 18 ottobre alla piccola venne aperto un bypass cranico per l'idrocefalia.
Al momento di entrare in ospedale poteva muovere tutte le membra, avendo pero' quelle del lato destro meno forti di quelle del lato sinistro. I dottori prevedevano che col passare degli anni Timea sarebbe risultata seriamente handicappata, sia dal punto di vista fisico che da quello mentale.
Prima visita al Nan Shan - 28 novembre 2005
Seconda visita al Nan Shan - 5 maggio 2006
Terapia - Cellule staminali ombelicali somministrate unicamente per via intravenosa.
Prima dei trattamenti
La bambina piangeva costantemente, non sorrideva, non era in grado di seguire gli oggetti con lo sguardo e in generale sembrava estranea all'ambiente che la circondava. La parte destra del corpo non possedeva la stessa forza della parte sinistra.
Timea prima della prima iniezione:
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Dopo il primo trattamento
Email della madre di Timea al suo NewsGroup - 31 gennaio 2006
"Vorrei condividere la mia esperienza con voi. Spero cosi' di aiutarvi, dando una SPERANZA a voi e ai vostri bambini.
Ho fatto partecipare mia figlia a un programma di cura a base di cellule staminali, organizzato dalla Beike Biotech Company presso un ospedale di Shenzhen, in Cina. Sono attivi da poco, ma nonostante questo si sono dimostrati molto professionali e il servizio offertoci è stato eccellente.
Inizialmente si era stabilito che mia figlia (che anagraficamente ha 6 mesi ma di fatto è come se ne avesse 3) avrebbe ricevuto quattro iniezioni di cellule in un mese: una alla settimana. La tomografia computerizzata ha pero' rivelato quanto grave fosse il suo caso, pertanto i medici raccomandarono otto iniezioni. Questo è il motivo per il quale sono mancata cosi a lungo. Sono rimasta in Cina non uno, ma due mesi.
Mia figlia ha ricevuto le cellule staminali per via intravenosa, dato che in seguito all'ictus soffriva di idrocefalia: i medici temevano quindi di agire direttamente sul cranio per via del bypass. Il trattamento non comprende solo la somministrazione di staminali, ma anche un programma completo di riabilitazione, che include massaggi e -per gli adulti- agopuntura. La mia bambina è troppo piccola per quest'ultima, quindi si sono limitati a farle massaggi quotidiani che l'hanno davvero molto aiutata col movimento.
Al termine hanno effettuato un test dal quale è risultato che mia figlia poteva essere considerata al livello di una normale bambina di tre mesi, informandomi che i risultati si sarebbero visti da due a sei mesi dopo, anche se -devo dire- qualche cambiamento si era già visto durante la cura stessa.
Questi sono i principali miglioramenti che ho notato finora:
E' diventata una bambina attivissima, che produce molti suoni. In tutta sincerità la pediatra che l'ha visitata oggi era veramente sorpresa, davvero non credeva ai suoi occhi: era felice dei miglioramenti, ha detto che era meraviglioso, e che la bimba sembra promettere davvero bene.
Ora mia figlia usa molto le dita: puo' afferrare un sonaglio e giocarci, anche con la mano danneggiata. Sorride parecchio, e riesce persino a sorridermi di riflesso in uno specchio. Controlla anche molto meglio la sua testa, ma ci sono ancora margini per ulteriori miglioramenti.
Devo svolgere con lei un sacco di esercizio fisico ogni giorno. Prima del trattamento la sua unica reazione a questo era il pianto, adesso ha tutta l'aria di divertirsi e sorride parecchio. Con un po' di aiuto inizia a fare qualcosa che puo' somigliare al procedere a gattoni. Riesce a stare seduta senza alcun supporto a patto che mi tenga le mani: solo le mie mani, non me. Questo significa che adesso ha nelle sue mani forza sufficiente a sostenersi.
Se vedremo che i miglioramenti continueranno seguiremo il consiglio che ci è stato dato e proseguiremo con la cura a base cellule staminali, sottoponendo nostra figlia a un altro trattamento entro breve.
Sinceramente gli ultimi sei mesi sono stati un incubo per noi. Ci sono successe molte cose spiacevoli, ma devo dire che nel corso degli ultimi due mesi sono stata davvero felice perchè sono riuscita a dare una speranza a mia figlia.
Tutti i dottori che abbiamo incontrato sono persone squisite, intelligenti e gentili, che davvero si prendono molto a cuore i loro pazienti. Sono contenti solo se vedono dei risultati positivi, ed è per questa ragione che sono riusciti a fare del loro meglio per mia figlia. Mi ritengo davvero fortunata ad aver incontrato persone cosi' buone e competenti."
Video dopo il trattamento.
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Dopo il secondo trattamento
In data 19 giugno 2006 Timea mostrava miglioramenti in cinque aree.
- Iniziava a maneggiare giocattoli, cosa che non aveva mai fatto prima
- Mostrava una maggiore abilità nel voltarsi su sè stessa, dalla pancia alla schiena e viceversa
- Riusciva a darsi una spinta sufficiente per alzarsi
- Mostrava maggior facilità nello stare seduta senza supporto, dato che poteva sostenersi anche con le sue sole mani
- Teneva alta la testa invece di fare come aveva sempre fatto, ovvero tenerla bassa per guardarsi attorno quando qualcuno le rivolgeva la parola
A questo proposito leggete questa email, inviataci della madre di Timea il giorno 8 agosto 2006.
"E' piu' di un mese che siamo tornati a casa dopo il secondo trattamento in Cina e questo è il riassunto di tutti i cambiamenti notati finora.
Questa volta i cambiamenti hanno iniziato a manifestarsi dopo la terza iniezione ma da quel momento in avanti sono stati sempre piu' numerosi. Ora Timi ha piu' di un anno, e si puo' dire che il suo livello sia paragonabile a quello di una bimba di 10 mesi.
Ora riesce a voltarsi: dalla posizione supina a quella prona e viceversa. Riesce a star seduta senza sostegno per alcuni secondi, e continua a migliorare in questo. Ulteriormente migliorato anche il controllo della testa: ora la tiene alta e guarda veramente la gente negli occhi. Inizia a mostrare interesse per i giocattoli, ma il suo passatempo preferito consiste nel succhiarsi gli alluci.
E' una bambina davvero divertente, che ride e sorride molto e parla tutto il giorno sia pure a modo suo. Da due settimane a questa parte ha fatto progressi in questi senso: non si limita piu' solo a balbettare, e tenta di pronunciare alcune sillabe come 'dadada, bababab, apa'. Abbiamo notato che ora anche la sua attenzione è aumentata.
In giugno in Cina le era stato fatto un test d'intelligenza ed era risultata al livello di una bambina di 6 mesi. La prossima sfida per lei sarà quella di procedere a gattoni, cosa che speriamo sia in grado di fare. In ultima analisi l'unica cosa che speravamo potesse fare già dopo la cura ma che ancora non le riesce è proprio di andare a gattoni, ma è anche vero che si tratta di un obiettivo molto ambizioso vista l'ampiezza del suo danno cerebrale.
In pratica Timi è in ritardo di circa 5 mesi nel suo sviluppo. La cosa buona è che stiamo assistendo a miglioramenti continui, di settimana in settimana ci sono dei fatti nuovi. Ora, dopo il secondo trattamento, sono certa che le iniezioni continueranno ad aiutarla nel suo sviluppo, perchè la stessa cosa avvenne durante e dopo il primo trattamento.
Quanto sta avvenendo non puo' essere per caso, perchè nei tre-quattro mesi successivi alla cura la bambina ha iniziato a fare moltissime cose nuove. Tutti i dottori che l'hanno vista si sono detti soddisfatti. Anche noi siamo soddisfatti dei risultati, pertanto in ottobre torneremo ancora in Cina per un terzo trattamento"
Video del secondo trattamento:
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Test d'intelligenza della bambina - 10 dicembre
Test d'intelligenza della bambina - 10 gennaio ( trattamento in corso da un mese )
Timea riceve il suo terzo trattamento
Dopo il secondo trattamento, il braccio destro (il piu’ danneggiato) aveva perso la spasticità di sempre ed era diventato forte quanto il sinistro. I medici che la seguivano nel programma di riabilitazione erano contenti dello sviluppo di Timea, e affermavano che confrontandola con altri bambini affetti da lesioni cerebrali della stessa gravità , i suoi progressi erano superiori a qualsiasi aspettativa.
I genitori della piccola, molto soddisfatti per questi miglioramenti, decisero quindi di sottoporla a un terzo trapianto di staminali. Nelle ultime due settimane prima del trattamento, Timea cominciò a capire quello che i genitori dicevano o facevano. Per esempio quando battevano le mani per chiamarla, lei a sua volta le batteva in risposta. Timea aveva anche iniziato a dire parole complete come ‘mamma’ o ‘papà ’, e non piu’ semplici sillabe.
Nel mese di ottobre del 2006, Timea ha ricevuto la sua terza serie di intravenose.
Video:
Riassunto dei miglioramenti fra il secondo e il terzo trattamento:
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Speranze per il terzo trattamento:
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Beike è un’azienda di biotecnologia fondata con capitali dell'Università di Pechino, con l'Università delle Scienze...
