Hallo,
ich gehöre zu jenen die an einer seltenen und unheilbaren Krankheit leidet, und habe mich für eine Stammzelltherapie entschlossen. Seit etwa sechs Jahren habe ich die Diagnose einer primären progredienten Multiple Sklerose, und trotz täglichen Boli von Cortison, spüre ich bis heute wenig Erleichterung. Für mich gibt es nicht viel zu tun.
Testimonials
Mauro - 31 Jahre - Padova (It) - Muskeldystrophie
BEIKE DANKE DANKE DANKE!!!
Ich bin die Mutter von Mauro M. Nachdem mein Sohn mit der Transplantation von Stammzellen in Bangkok im November 2009 behandelt wurde, hat der Speichelfluss aufgehört und dank entsprechender Physiotherapie hat sich die Kontrolle des Oberkörpers, und die Kopfhaltung im Allgemeinen erheblich verbessert. Er ist auch im Stande, seine linke Hand zu öffnen und zu schließen.
Ich bin die Mutter von Mauro M. Nachdem mein Sohn mit der Transplantation von Stammzellen in Bangkok im November 2009 behandelt wurde, hat der Speichelfluss aufgehört und dank entsprechender Physiotherapie hat sich die Kontrolle des Oberkörpers, und die Kopfhaltung im Allgemeinen erheblich verbessert. Er ist auch im Stande, seine linke Hand zu öffnen und zu schließen.
Maria - 69 Jahre - Reggio Emilia (It) - Amyotrophe Lateralsklerose
Hallo,
meiner Mutter wurde nach vielen Kontrollen die schreckliche Krankheit diagnostiziert: die Amyotrophe Lateralsklerose. Da keine anderen Alternativen bestanden, haben wir uns nach gegenseitigem Einvernehmen mit meinem Vater und meiner Schwester für den Weg der Stammzellen entschieden, trotz dem nicht unerheblichen Problem einer langen Reise nach Thailand.
meiner Mutter wurde nach vielen Kontrollen die schreckliche Krankheit diagnostiziert: die Amyotrophe Lateralsklerose. Da keine anderen Alternativen bestanden, haben wir uns nach gegenseitigem Einvernehmen mit meinem Vater und meiner Schwester für den Weg der Stammzellen entschieden, trotz dem nicht unerheblichen Problem einer langen Reise nach Thailand.
Maddalena - 5 Jahre - Florenz (IT) Septo optisch
Wir sind die Eltern von Maddalena, die seit Geburt an einem seltenen Syndrom leidet, das bedeutet eine Hypoplasie der Augennerven. Vor der Behandlung mit Stammzellen, war unsere Tochter wegen ihrer Kurzsichtigkeit nicht im Stande einen Gegenstand klar zu sehen.
Mattia - 15 Jahre - Brindisi (IT) Spastische Tetraparese
Hallo! Ich bin Giuseppe Cassiano, Mattia's Vater.
Wir sind seit 21. Oktober 2008 von Bangkok zurück. Es sind somit 3 Monate vergangen seit den 6 Injektionen von Stammzellen, und ich kann laut bezeugen: sie funktionieren.
Wir sind seit 21. Oktober 2008 von Bangkok zurück. Es sind somit 3 Monate vergangen seit den 6 Injektionen von Stammzellen, und ich kann laut bezeugen: sie funktionieren.
Raffaele - 23 Jahre - Napoli (IT) - Zerebellare Ataxie
Hallo, ich heisse Raffaele Mallardo, bin in Villaricca am 25 / 07 /1985 geboren und wohne in Giugliano in Campania (NA). 1991 mit erst 6 Jahren hat man bei mir eine Zerebellare Ataxie vom Typus 1 diagnostiziert.
Kevin Angelo - 2 Jahre - Sassari (IT) - Spastische Tetraparese und Hypoplasie des Augennervs
Hallo, wir sind Alessandro und Michela, die Eltern von Kevin, geboren am 3.Juli 2006 in Sassari. Kevin hat seit seiner Geburt schon vier Operationen erlebt: Nieren, Herz, gutartiger Blasentumor, plastische Neukonstruktion der Genitalien und zuletzt ist im Juli 2007 eine spastische Tetraparese diagnostiziert worden.
Francesco Pio - 4 Jahre alt - Macerata ( IT ) - Zerebralparese
Hallo, ich bin die Mutter von Francesco Pio. Dank der Hilfe von vielen
Personen haben wir eine Stammzellentransplantation in Thailand gemacht
und sind überglücklich darüber.
Personen haben wir eine Stammzellentransplantation in Thailand gemacht
und sind überglücklich darüber.
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- Barbara - 25 Jahre - Novara (IT) - Multiple Sklerose
- Annasara - 8 Jahre - Brindisi ( IT ) - Spastische Distonische Tetraparese
- Fabio - 62 Jahre - Genova ( IT ) - Multiple Sklerose






Beike ist ein Betrieb für Biotechnologie und wurde dank einem Grundkapital der Universität von Peking.. 
